Abstract
Genetic variations of γ-/ω-gliadin and Spa (storage protein activator) in 40 Korean wheat cultivars were evaluated to provide genetic information for improving end-use quality in wheat breeding programs. Korean wheat cultivars were classified into 13 patterns at the Gli-1 locus based on the allelic variation using A-PAGE (acidic-polyacrylamide gel electrophoresis). Seven, five, and six alleles were identified at Gli-A1, Gli-B1, and Gli-D1 loci, respectively. Allele-specific PCR markers for γ-gliadin corresponded to specific allele at Gli-1 loci on A-PAGE, which Gli-A1f, Gli-A1h and Gli-A1l alleles corresponded to GliA1.2, Gli-B1h and Gli-B1f alleles corresponded to GliB1.2 and Gli-D1f, Gli-D1m and Gli-D1o alleles corresponded to GliD1.1. DNA markers for γ-45 and γ-42 also corresponded to the γ-gliadin patterns around 40kDa on A-PAGE, except in Sukang, Ol and Joongmo2003. However, allelic specific PCR markers for ω5-gliadin did not correspond to that of A-PAGE. Three alleles were identified at Spa-A1 locus, whereas there was no variation at Spa-B1 and Spa-D1 loci.
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Keywords: Wheat; Gliadin; Storage Protein Activator (Spa); A-PAGE; Allelic variation.
서 언
글리아딘(Gliadin)은 70% 알코올에 용해되는 약 30-75KDa 분자량의 밀 저장 단백질로 단백질 내 상호 결합에 관여하는 단량체로 반죽 인장성(Viscosity)에 주로 관여하며, 가공 제품 적성에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다(
Barak et al. 2015). 분자량에 따라 글리아딘은 a-, b-, γ-와 ω-글리아딘으로 구분되 며, a와 γ-글리아딘은 메티오닌(Methionine)과 시스테인 (Cysteine) 함량이 높아 황을 많이 함유하는 S-rich 그룹과 분자 량이 크고 극성 아미노산을 많이 함유하면서 메티오닌이나 시스 테인 함량은 적은 ω-글리아딘은 S-poor 그룹으로 분류된다 (
Tatham et al. 2014,
Barak et al. 2015). 전체 글리아딘 중에서 a와 b-글리아딘의 비율은 28~33%이고, γ-글리아딘은 23~31% 이며, ω-글리아딘은 7~13%이다(
Barak et al. 2015). 글리아딘은 1번과 6번 염색체 상의
Gli-1과
Gli-2 유전자 좌에서 조절되며, 대부분의 γ와 ω-글리아딘은
Gli-1 유전자 좌에서 a와 b-글리아딘 과 일부 γ-글리아딘은
Gli-2 유전자 좌에서 조절된다(
Qi et al. 2006,
Barak et al. 2015). γ와 ω-글리아딘은
Gli-1 유전자 좌에서 발현되기 때문에 1번 염색체에서 발현되는 저분자량 글루테닌과 매우 밀접하게 연관 되어 있다(
Qi et al. 2006,
Barak et al. 2015).
글리아딘이 가공적성에 미치는 영향에 대해서는 현재까지도 논란이 되고 있다. 일반적으로 S-poor 그룹인 ω-글리아딘은 글루 텐의 점탄성(Viscoelasticity)을 방해하지만, S-rich 그룹인 a와 γ-글리아딘은 짝을 이루지 못한 홀수의 시스테인이 글루테닌과 이황화결합(Disulfide bond)을 형성해서 반죽 점탄성을 향상 시키고 빵 용적을 높이는 효과가 있다(
Qi et al. 2006,
Tatham et al. 2014,
Barak et al. 2015). 특히 γ-45 글리아딘을 지닌 듀럼밀 품종은 γ-42 글리아딘을 지닌 품종에 비해 파스타 품질이 우수하기 때문에 듀럼밀 육종 프로그램에서 표지인자로 활용 되고 있다(
Barak et al. 2015). 글리아딘은 필수 아미노산인 라이신(Lysine) 함량이 매우 낮고, 밀을 포함한 맥류 섭취로 발생하는 셀리악병(Coeliac disease)과 밀가루 및 가공제품 섭취 로 발생하는 천식(Baker’s Asthma)과 알레르기(WDEIA: Wheat-Dependent Exercise-Induced Anaphylaxis)를 유발하 는 항원의 특이 염기서열을 지닌 것으로 알려져 있다(
Battais et al. 2008,
Tatham et al. 2014,
Rasheed et al. 2014). 가공 제품의 품질 개선 및 영양성 증진과 밀에서 유래하는 면역 반응 저감을 위해 육종 프로그램에 활용 가능한 표지인자 개발이 필요하다. 하지만 글리아딘은 유전적으로 변이가 크고, 단순 염기 서열의 반복이 많아 유전적 다형성 및 구조 분석이 어렵기 때문에 글루테닌에 비하여 많은 연구가 이루어지지 못하였다 (
Battais et al. 2008,
Rasheed et al. 2014,
Tatham et al. 2014,
Barak et al. 2015).
등숙 기간 동안에 밀 저장 단백질 합성 조절은 주로 전사인자 (TFs: Transcription Factors)에 의해 이루어지며, 밀에는 3종류 의 motif (GCN4-like motif, prolamin box와 AACA motif)가 전사인자 조절과 관련되어 있다(
Shewry & Halford 2002, Dupont & Altenbach 2003). GCN4-like motif는 프롤라민 유전 자 발현을 조절하며, basic Leucine zipper (bZIP) 전사인자에 의해 인지된다(
Albani et al. 1997). 밀에서 발견된 대표적인 bZIP 전사인자는 저장단백질 활성자(
Spa: storage protein activator)로 등숙과정에서 저장단백질 발현에 중요한 역할을 한다(
Guillaumie et al. 2004). 1번 염색체에 위치하는
Spa 유전 자는 비록 유전자간 염기 서열의 상동성이 매우 높지만, 발현양의 차이가 있고 반죽 특성 및 종실 경도와 상관이 있기 때문에 호주 밀 육종 프로그램에서는 선발지표로 검토되고 있다(
Ravel et al. 2009,
Eagle et al. 2012). 반면 국내 밀 육종 프로그램의 경우, 가공 적성 향상을 위한 글루테닌 조성 검정이 육종 후기 세대에서 이루어지고 있으며, 국내 육성 품종의 글리아딘에 대한 유전적 조성 정보도 미흡하다. 또한, 밀 저장 단백질 발현에 관련 있는
Spa 유전자 역시 평가되지 못하고 있다. 본 연구에서는 A-PAGE (Acidic-polyacrylamide gel electrophoresis)와 PCR 을 이용한 γ-와 ω-글리아딘 분석과
Spa 유전자 조성 평가를 통해 가공적성 개선 및 국내 재배 환경에서 저장 단백질 발현 관련 자료로 이용하고자 한다.
재료 및 방법
공시재료
본 연구에서는 국립식량과학원 작물육종과 증식 포장에서 전 작 조건으로 재배하여 2015년 수확된 금강밀 등 40 품종을 이용하 였다. 글리아딘 분석을 위한 종실은 cyclone sample mill (Udy, Fort Collins, 미국)을 이용하여 분쇄하였으며, Genomic DNA 추출을 위해서 건전한 종자를 온실에 파종하여 3주 간 생육시켰 다. 유식물체의 엽을 채취하여 액체질소로 급속냉동 시킨 후 유발을 이용하여 미세분말로 분쇄한 뒤 -70°C에 보관하였다. Genomic DNA는 잎 분말(100mg)로부터 식물용 genomic DNA 분리 시약(Solgent, 한국)을 이용하여 추출하였다.
A-PAGE를 이용한 글리아딘 분석
국내 밀 품종의 글리아딘 분석은
Metakovsky(1991)의 방법 에 따라 분석하였으며, 표준품종으로 Chinese Spring을 분석에 이용하였다. 글리아딘 추출을 위하여 분쇄된 종실 40mg을 1.5ml 튜브에 옮긴 후 extraction buffer [7.0ml 100%EtOH, 0.8ml N,N-Dimethylformamide (99%) 1M, 2.2ml of tank buffer] 200μL 을 넣고 2시간 동안 진탕하였다. Sonicator(Jeiotech US-05, 한국)를 이용하여 25°C 에서20분 동안 sonication후, 5분동안 13,000×g로 원심분리(Smart 15, Hanil Sci., 한국)하여 상등액을 분리하였다. 글리아딘을 포함한 상등액을 동일양의 sample buffer [30g of sucrose, 40ml of glycerol, 5g methylgreen Adjust to 100ml of D.W]와 혼합하여 5분동안 진탕한 후 5분간 13,000×g로 원심분리하였다. 상등액을 A-PAGE(Acidic-Polyacrylamide gel electrophoresis)를 이용 한 글리아딘 분석에 이용하였다. A-PAGE는 7.8% acrylamide 에 0.2% Bisacrylamide 를 첨가하였고, 젓산을 이용하여 pH를 3.1로 조정하였으며, tank buffer는 aluminum lactate를 이용하 였다. 50mA/gel 조건으로 2시간 전기영동 한 후에 commassie blue R-250으로 18시간 염색하고, 10% trichloroacetic acid 로 24시간 destaining 하여 글리아딘 분석에 이용하였다.
글리아딘 유전자 분석을 위한 ω5-와 γ-글리아딘 및
Spa 유전 자 분석은 각각
Matsuo et al. (2005),
Zhang et al. (2003),
Yildirim et al. (2013)과
Ravel et al. (2009) 방법에 따랐다. ω5-와 γ-글리아딘 및
Spa 유전자 분석을 위한 primer는 각기 다른 염기서열의 forward와 reverse 한 쌍으로 이루어져 있다 (Table
1). PCR은 Veriti® Dx 96-Well Thermal Cycler(Applied Biosystem, 미국)을 사용하였다. 각각의 유전자 서열 특이적 분자표지 분석을 위한 PCR 조성은, genomic DNA 은 100ng이었으며, primer는 각각 0.5μmol/l를, MgCl
2와 dNTP 는 각각 2.0mmol/l을,
Taq polymerase(Genetbio Prime DNA polymerase, 한국)는 1 unit을 사용하였으며, 총 반응액은 25μl 로 하였다. ω5-글리아딘 분석을 위한 PCR 반응은 95°C에서 3분간 변성반응을 거친 후, 증폭단계에서 94°C에서 1분, 65°C에 서 1분, 68°C에서 1분을 35회 반복하여 진행한 후 최종 신장반응 은 72°C에서 10분간 수행하였다.
Gli-A1.1/2, Gli-B1.1/2와
Gli-D1.1/2프라이머를 이용한 γ-글리아딘 분석을 위한 PCR 반 응은 95°C에서 3분간 변성반응을 거친 후, 증폭단계에서 95°C 에서 30초, 56°C에서 30초, 72°C에서 60초를 38회 반복하여 진행한 후 최종 신장반응은 72°C에서 10분간 수행하였다.
Spa 유전자 분석을 위한 PCR 반응은 94°C에서 5분간 변성반응을 거친 후, 증폭단계에서 94°C에서 1분, 60°C에서 1분 30초, 72°C 에서 2분을 35회 반복하여 진행한 후 최종 신장반응은 72°C에서 10분간 수행하였다. GAG05/06 프라이머를 이용한
γ-42와
γ-45 글리아딘 분석을 위한 PCR 반응은 94°C에서 3분간 변성반응을 거친 후, 증폭단계에서 94°C에서 1분, 60°C에서 1분, 72°C에서 1분을 32회 반복하여 진행한 후 최종 신장반응은 72°C에서 5분간 수행하였다.
Spa 유전자 분석을 위한 PCR 반응은 94°C에 서 5분간 변성반응을 거친 후, 증폭단계에서 94°C에서 1분, 60°C에서 1분 30초, 72°C에서 2분을 35회 반복하여 진행한 후 최종 신장반응은 72°C에서 10분간 수행하였다. PCR 산물은 EtBr(0.5μg/ml)이 포함된 2.0% agarose gel에서 100V로 2시간 동안 전기영동한 후 UV transilluminator에서 확인하였다.
Table 1.Oligonucleotides and PCR conditions used for genotyping ω5-gliadin, γ-gliadin and Spa genes.
Table 1.
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Gene & marker name |
Forward and reverse primers (5’→3’) |
Fragment size (bp) |
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ω5- gliadin |
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F: AAGTGAGCAATAGTAAACACAAATCAAAC |
ω-5a (1,400bp) |
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R: CGTTACATTATGCTCCATTGACTAACAACGA |
ω-5b (1,200bp) |
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γ- gliadin |
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GAG0506 |
|
F: ACAATGGCCACAACAACAAC |
650bp/800bp |
|
R:TGCCCTGGCCTGGGC |
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GliA1.1
|
F: CATAGCGTCGTGCATTCCAACG |
168 |
|
R: GCACATGTTTGGAAGGGATC |
|
GliA1.2
|
F: CATAGCGTCGTGCATTCCAACA |
168 |
|
R: GCACATGTTTGGAAGGGATC |
|
GliB1.1
|
F: TGATCTGGCCACAAAGGGA |
369 |
|
R: CATTGGCCACCAATTCCTGT |
|
GliB1.2
|
F: TGATCTGGCCACAAAGGGC |
397 |
|
R: CATTGGCCACCAATTCCTGT |
|
GliD1.1
|
F: AAGCGATTGCCAAGTGATGCG |
264 |
|
R: GTTTGCAACACCAATGACGTA |
|
GliD1.2
|
F: AAGCGATTGCCAAGTGATGCG |
270 |
|
R: GCAAGAGTTTGCAACAGCG |
|
Spa
|
|
|
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Spa-A1
|
F: AATAAAGAGAACATGGACGAAC |
362/402 |
|
R: TGCGATCCTCTCATGTTTATA |
|
Spa-B1
|
F: ATGGAGCCCGTGTTCTTCTG |
311 |
|
R: CACCTCTCATGGACGTCGTA |
|
Spa-D1
|
F: GCTGAATTTGTATCTATCTCG |
208/229 |
|
R: GCGAGGAATGGTATGGA |
결과 및 고찰
국내 밀 품종의 글리아딘 분석
국내 밀 40 품종을 A-PAGE를 이용하여 분석한 전기영동 결과와 이를 바탕으로 작성한
Gli-1의 모식도는 Fig.
1과 Table
2에서 보는 바와 같다.
Gli-A1에서는 7개의 대립 유전자가 나타 났으며,
Gli-A1a와
Gli-A1b를 지닌 품종이 각각 17개(42.5%)와 10개(25.0%)로 많았으며, 다음으로
Gli-A1c와
Gli-A1d가 각각 5개(12.5%)와 4개(10.0%)로 나타났고, 나머지 품종은
Gli-A1f,
Gli-A1h,
Gli-A1l을 지니는 것으로 나타났다.
Gli-B1에서는 5개 의 대립 유전자를 보였는데,
Gli-B1h를 지닌 품종이 22개 (55.0%)로 가장 빈도가 높았으며, 다음으로
Gli-A1m와
Gli-A1d 가 각각 8개(20.0%)와 7개(17.5%)로 나타났고,
Gli-B1f와
Gli-B1b는 각각 2(5.0%)개와 1개(2.5%) 품종에서 나타났다.
Gli-D1에서는 6개의 대립 유전자가 비슷한 빈도로 나타났는데,
Gli-D1d를 지닌 품종이 9개(22.5%)로 나타났고,
Gli-D1e,
Gli-D1i와
Gli-D1m은 각각 7개(17.5%) 품종으로 발생 빈도가 같았으며, 다음으로
Gli-D1f와
Gli-D1o가 각각 5개 (12.5%)와 4개(10.0%)로 나타났다. 국내 40개 밀 품종의
Gli-1 조성은 13개 패턴으로 구분되는데,
Gli-A1b, Gli-B1m, Gli-D1m과
Gli-A1a, Gli-B1d, Gli-D1d와
Gli-A1c, Gli-B1h, Gli-D1f를 지닌 품종이 각각 7개(17.5%), 6개(15.0%)와 5개(12.5%)로 많았으 며, 다음으로
Gli-A1a, Gli-B1h, Gli-D1i와
Gli-A1i, Gli-B1h, Gli-D1e를 지닌 품종이 4개씩(10.0%)으로 나타났다.
Gli-A1a,
Gli-B1h, Gli-D1d를 지닌 품종은 3개였으며,
Gli-A1a, Gli-B1f, Gli-D1i와
Gli-A1a, Gli-B1h, Gli-D1o와
Gli-A1b, Gli-B1h, Gli-D1i를 지닌 품종은 각각 2개였으며, 수강, 조품과 조은은 다른 품종들과 구별되는 밴드 패턴을 나타내었다.
Fig. 1.A-PAGE patterns (A) and diagram (B) of gliadin in Korean wheat cultivars. CS, Chinese spring; 1, Dahong; 2, Tapdong; 3, Olgeuru; 4, Keumkang; 5, Jinpoom; 6, Younbaek; 7, Shinmichal1; 8, Shinmichal; 9, Chunggye; 10, Gobun; 11, Sukang; 12, Jopoom; 13, Joeun.
Table 2.Allelic compositions of gliadin using A-PAGE and γ-gliaidn in 40 Korean wheat cultivars.
중국 148개 대표 품종을 분석한 결과 총 48개 글리아딘 패턴이 보고되었고, 스페인의 100개 품종을 분석한 결과 매우 다양한 103개의 글리아딘 변이가 보고되었으며, 스페인 재래종에서는 더욱 다양한 글리아딘 변이가 발견되어 새로운 25개의 대립유전 자가 보고되었다 (
Metakovsky et al. 2000,
Ruiz et al. 2002,
Wu et al. 2007). 외국 품종에 비하여 국내 밀 품종의 글리아딘 변이가 적은 것으로 나타나는데, 이러한 협소한 변이 폭은 국내 밀 품종의 글루텐닌에서 나타나는 현상과 비슷한데, 이러한 결과 는 국내 밀 육종 프로그램이 조숙과 다수성 위주의 선발이 이루어 졌기 때문이다(
Park et al. 2011). 글루테닌이 반죽 특성 및 제빵 적성에 미치는 영향과 마찬가지로 글리아딘 역시 가공적성에 미치는 영향이 다양하고 중요하다. 이탈리아 밀에서는
Gli-B1b, Gli-B2c와
Gli-A2b의 글루텐 강도가 높았으며(
Metakovsky et al. 1997),
Gli-D1에서 발현되는 ω-글리아딘이 없는 프랑스 밀 품종이 반죽 특성 및 제빵 적성이 좋은 것으로 나타났다(
Branlard & Dardevet 1994). 노르웨이 품종에서는 저분자량 글루테닌 발현과 연관된 글리아딘 이 반죽에 미치는 영향을 평가하였는데,
Gli-A1o는
Glu-A3d와 같이 발현되고
Gli-Af와
Glu-A3f나
g에 비해서 글루텐 반죽 강도가 강하며,
Gli-B1b와
Gli-B1h는 각각
Glu-B3b와
Glu-B3d와 같이 발현하며 다른 조합에 비하여 반죽 강도가 우수하였고,
Gli-D1g는
Glu-D3a와 같이 발현하고
Gli-D1b와
Glu-D1a에 비해 반죽 강도가 좋았다(
Flaete & Uhlen 2003). 중국 품종에서는 1D에서 발현되는 특정 ω-글리아딘이 반죽 특성에 영향을 미치는 것으로 나타났다 (
Wang et al. 2008).
그러므로 국내 밀 계통에서도 다양한 글리아딘 변이를 창출하여 야 하며, 국내 재배 환경에서 특정 글리아딘이 가공적성에 미치는 영향을 평가하여야 하고 이를 위해서는 국내 재배종에 대한 변이 평가와 시비조건이 글리아딘 특성에 미치는 영향 또한 평가되어야 한다.
육배체 밀의 γ-글리아딘의 유전자 발현 부위의 염기서열 차이 를 이용하여 유전자좌 특이적 PCR 프라이머를 이용한 국내 밀 품종을 분석한 결과(Table
2, Fig.
3.), GliA1.1에서 밴드가 뜨고 GliA1.2에서는 밴드가 뜨지 않는 품종은 24개였고, 이들 품종은 A-PAGE 분석 결과
Gli-A1a를 나타낸 품종이 12개였고,
Gli-A1b를 나타낸 품종은 7개였으며,
Gli-A1c가 4품종이었고,
Gli-A1i를 나타낸 중모2003이 여기에 속했다.
Gli-A1a, Gli-A1b 와
Gli-A1c도 GliA1.2에서 밴드가 뜨는 16개 품종에서 나타났으 며, A-PAGE 분석에서
Gli-A1f, Gli-A1h와
Gli-A1l을 지닌 품종 은
GliA1.2에서만 밴드를 나타내었다. GliB1에서는 GliA1과 반대로 GliB1.1에서는 밴드를 보이는 품종이 8개로 적었으며, 대부분의 품종이
GliB1.2에서 밴드를 나타냈다.
GliB1.1에서 밴드를 보이는 품종은 A-PAGE 분석에서
Gli-B1m을 나타낸 품종이 6개였고,
Gli-B1b와
Gli-B1d가 각각 수강과 중모2012에 서 나타났다.
Gli-B1h를 지닌 22개 모든 품종은 GliB1.2에서 밴드를 나타내었으며,
Gli-B1f를 지닌 2개 품종도 GliB1.2에서 밴드를 나타내었다. GliB1.1 밴드를 나타낸
Gli-B1d와
Gli-B1m 을 2개와 8개 품종은 GliB1.2 밴드를 나타내었다. GliD1.1에서 만 밴드가 뜨는 품종은 35개였으며, 5개 품종만 GliD1.2에서 밴드가 나타났다. A-PAGE에서
Gli-D1f, Gli-D1m과
Gli-D1o를 지닌 품종은 모두 GliD1.1에서만 밴드를 나타내었으며, 나머지 는 GliD1.1과 GliD1.2에서 밴드를 나타내었다. Gli-A1.1, Gli-B1.1과 Gli-D1.1에서 모두 밴드를 나타내는 품종은 6개였으 며, Gli-A1.2, Gli-B1.2와 Gli-D1.2에서 모두 밴드를 나타내는 품종은 4개였으며, Gli-A1.1, Gli-B1.2와 Gli-D1.1에서 밴드를 나타내는 품종이 17개로 가장 많았고, 한백밀은 Gli-A1.1, Gli-B1.2와 Gli-D1.2의 밴드 패턴을 나타내어 다른 품종과 구별 되었다.
Gli-A1a, Gli-B1h과
Gli-D1o를 지닌 2개 품종, 고분밀과 고소밀, 과
Gli-A1b, Gli-B1h과
Gli-D1o를 지닌 2개 품종, 알찬밀 과 올그루밀, 은 Gli-A1.2, Gli-B1.2와 Gli-D1.1의 밴드 패턴에 속했으며,
Gli-A1h, Gli-B1h과
Gli-D1i를 지닌 2개 품종, 청계밀 과 우리밀, 은 Gli-A1.2, Gli-B1.2와 Gli-D1.2 패턴에 포함되었 다.
Fig. 3.Agarose gel electrophoresis of PCR amplified ω5-gliadin (A) and γ-gliadin (B), and electrophoretic patterns of γ-gliadin (C) in Korean wheat cultivars. M, molecular size marker; 1, Ol; 2, Geuru; 3, Dahong; 4, Olgeuru; 5, Saeol; 6, Jinpoom; 7, Milsung; 8, Jopoom; 9, Shnmichal; 10, Goso; 11, Jojoong; 12, Baekchhal.
본 실험에서 이용된 동일한 프라이머를 이용하여 호주 밀 품종을 분석한 결과 (
Zhang et al. 2003), GliA1, GliB1과 GliD1 은 저분자량 글루테닌(LMW-GS: low molecular weight-glutenin subunits) 유전자와 상관이 높은 것으로 나타났 다(
Branlard et al. 2003). 호주 밀에서는 GliA1.1, GliB1.1과 GliD1.1는
Glu-A3a, b나
c, Glu-B3b, c, d나
e 그리고,
Glu-D3a, b나
e와 상관이 있고, GliA1.2, GliB1.2와 GliD1.2는
Glu-A3d나
e, Glu-B3a, g나
h 그리고,
Glu-D3c와 상관이 있었다. 저분자량 글루테닌을 포함한 글루텐닌의 유전적 조성이 가공적성에 영향 을 미치는 것은 이미 많은 연구를 통하여 밝혀졌고, 호주 품종에 서는 저분자량 글루테닌 발현이 γ-글리아딘 패턴과 상관이 있기 때문에 이러한 표지인자를 가공적성을 개선하기 위한 밀 육종 프로그램에 적용을 검토하고 있다. 글루테닌의 경우 육종 프로그 램에서 이용할 수 있는 표지인자들이 많이 제시 되었지만, 글리아 딘의 경우 현재까지는 대부분 육종 프로그램에서 A-PAGE를 이용해서 평가하는 방법이 많이 사용되고 있다. 최근 들어 육종에 활용 가능한 DNA 표지인자 개발에 많은 관심을 가지고 있지만, EST(Expressed sequence tags) 분석을 통하여 Chinese spring에 서 11개의 γ-글리아딘 유전자가 보고되었지만 (
Anderson et al. 2009), 아직까지 선발에 이용 가능한 DNA 표지인자는 없는 실정 이다. 국내 품종에 대한 결과에서도 γ-글리아딘 표지인자 패턴이 A-PAGE로 분석한 특정 패턴에서는 구별이 가능하였기 때문에 반죽 특성 및 가공적성 평가와 연관된 평가를 수행해야 한다.
γ-글리아딘 중에 분자량이 45KDa, γ-45을 지닌 듀럼밀은 분자량이 42KDa, γ-42을 지닌 품종에 비해서 글루텐의 탄성이 강하고 파스타 품질이 우수한 것으로 알려져 있다(
Gupta et al. 1994,
D’Ovidio & Porceddu 1996,
Yildirim et al. 2013). A-PAGE에서 나타나는 γ-45와 γ-42는 GAG0506프라이머를 이용하면 구분이 가능하다(
Büren et al. 2000,
Yildirim et al. 2013). 국내 품종에서도 그림 3-B에서 보듯이 구별이 가능하였 다. 이러한 결과를 A-PAGE 결과와 비교하였을 때 올밀과 중모 2003을 제외하고는 일치하였다(Fig-
3-C.). 터키의 듀럼밀 육종 집단에서도 GAG0506 프라이머를 이용한 결과는 A-PAGE에 서 나타나는 γ-글리아딘 패턴과 일치하였고 이러한 결과를 바탕 으로 육종 프로그램에서 이용을 하고 있다. 국내 밀 품종에서도 2개 품종을 제외하고 38개 품종에서는 일치하였기 때문에 육성 계통에 대한 평가를 통하여 패턴이 일치하는 지를 확인하고 반죽 특성 및 가공적성에 미치는 영향을 평가한다면 새로운 표지인자로 충분히 활용 가능할 것으로 생각한다. 올밀과 중모 2003에서 패턴이 불일치하는 이유에 대해서는 후속 연구가 필요 할 것이다.
국내 밀 품종의 ω5-글리아딘을 분석한 결과 품종간에 차이가 없는 것으로 나타났다(Table
3, Fig.
2.). 국내 밀 품종은
Matsuo et al. (2005) 논문에서 제시된 바와 2개의 밴드가 나타났는데, ω5a-글리아딘에서는 1.4kb와 ω5b-글리아딘에서는 1.2kb를 나 타내었다. A-PAGE 결과에서도 국내 밀 품종은 ω5-글리아딘 부분에서 모두 밴드를 보였다. ω-글리아딘은 분자량에 따라서 상대적으로 분자량이 큰 ω5-글리아딘과 분자량이 적은 ω1과 ω2-글리아딘으로 구분되는데 ω5-글리아딘 유전자는 1번 B 염색 체에서 발현되고, ω1과 ω2-글리아딘은 A와 D 염색체에서 발현 된다 (
Qi et al. 2006). 프랑스 200개 밀 품종에서는 20개의 ω-글리아딘 패턴이 보고되었고, 중국 148개 대표 품종을 분석한 결과 29개의 ω-글리아딘 패턴이 보고되었다 (
Wu et al. 2007). 표준품종으로 알려진 Chinese spring의 EST(Expressed sequence tags) 분석한 결과, 2개의 활성화된 ω-글리아딘과 2개 의 pseudogene이 보고되었다(
Anderson et al. 2013).
Table 3.Allelic compositions of ω5-gliadin, γ- gliadin and Spa in 40 Korean wheat cultivars.
Table 3.
|
Cultivar |
ω5-gliadin†
|
γ-gliadin‡
|
Spa§
|
|
A1
|
B1
|
D1
|
|
|
Alchan |
+ b |
b |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Anbaek |
a + b |
a |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Baekchal |
a + b |
a |
Type 3 |
311bp |
208bp |
|
Baekjoong |
a + b |
a |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Chunggye |
a + b |
b |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Dabun |
a + b |
a |
Type 3 |
311bp |
208bp |
|
Dahong |
a + b |
a |
Type 3 |
311bp |
208bp |
|
Dajoong |
a + b |
a |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Eunpa |
a + b |
b |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Geuru |
a + b |
a |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Gobun |
a + b |
b |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Goso |
a + b |
b |
Type 2 |
311bp |
208bp |
|
Hanbaek |
a + b |
a |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Hojoong |
a + b |
a |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Jeokjoong |
a + b |
a |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Jinpoom |
a + b |
b |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Joa |
a + b |
a |
Type 2 |
311bp |
208bp |
|
Joeun |
a + b |
h |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Jojoong |
a + b |
a |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Jokyung |
a + b |
a |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Jonong |
a + b |
b |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Joongmo2003 |
a + b |
h |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Joongmo2004 |
a + b |
a |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Joongmo2008 |
a + b |
a |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Joongmo2012 |
a + b |
a |
Type 3 |
311bp |
208bp |
|
Jopoom |
a + b |
b |
Type 2 |
311bp |
208bp |
|
Keumkang |
a + b |
a |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Milsung |
a + b |
a |
Type 3 |
311bp |
208bp |
|
Namhae |
a + b |
b |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Ol |
a + b |
h |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Olgeuru |
a + b |
b |
Type 2 |
311bp |
208bp |
|
Saeol |
a + b |
b |
Type 3 |
311bp |
208bp |
|
Shimichal |
a + b |
a |
Type 3 |
311bp |
208bp |
|
Shinmichal1 |
a + b |
a |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Suan |
a + b |
a |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Sudun |
a + b |
b |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Sukang |
a + b |
b |
Type 3 |
311bp |
208bp |
|
Tapdong |
a + b |
b |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Uri |
a + b |
b |
Type 1 |
311bp |
208bp |
|
Younbaek |
a + b |
a |
Type 1 |
311bp |
208bp |
Fig. 2.Agarose gel electrophoresis of PCR amplified Gli-A1.1/2 (A), Gli-B1.1/2 (B) and Gli-D1.1/2 (C) in Korean wheat cultivars. M, molecular size marker; 1, Jopoom; 2, Jojoong; 3, Sudun; 4, Joa; 5, Uri; 6, Saeol.
국내 밀 품종의 Spa 유전자 분석
국내 밀 40 품종에 대한 Spa 유전자를 분석한 결과(Fig.
2), 국내 밀 품종은
Spa-A1에서만 변이가 나타났고,
Spa-B1과
Spa-D1에서는 국내 품종이 동일한 패턴을 나타내었다(Table
2).
Spa-A1유전자는 promoter 부분의 indel로 362bp와 402bp로 구분되는데(
Ravel et al. 2009), 올밀 등 28개 품종은 362bp를 나타내었지만, 올그루밀, 고소밀, 조품밀과 조아밀은 362bp과 450bp부근에 추가적인 밴드가 나타났으며, 다홍밀, 새올밀, 밀 성밀, 신미찰밀, 다분밀, 수강밀,백찰밀과 중모2012는 362bp외 에 추가적으로 2개의 밴드가 나타났다.
Spa-B1 유전자는 1번 exon의 SNP에 의해서 구분이 가능한데(
Guillaumie et al. 2004) 국내 밀 품종은 모두 311bp를 나타내었다.
Spa-D1 유전자는
Spa-A1유전자와 마찬가지로 promoter 부분의 indel로 208bp와 229bp로 구분되는데, 국내 밀 품종은 모두 208bp로 동일하였다. (Fig.
4).
Fig. 4.Agarose gel electrophoresis of PCR amplified Spa-A1 (A), Spa-B1 (B) and Spa-D1 (C) in Korean wheat cultivars. M, molecular size marker; 1, Ol; 2, Geuru; 3, Dahong; 4, Olgeuru; 5, Saeol; 6, Jinpoom; 7, Milsung; 8, Jopoom; 9, Shnmichal; 10, Goso; 11, Jojoong; 12, Baekchhal.
Ravel et al. (2009)은 372개의 밀 핵심 집단을 이용하여
Spa 유전자에 대한 분석을 실시하였다.
Spa-1 유전자는 4.7kb(
Spa-B1)에서 6.8kb(
Spa-D1) 크기이고, 유전자간 유사성 이 매우 높으며, 3번째 exon과 6번째 exon 사이에 bZIP domain 이 공통적으로 보존되어 있다(
Salse et al. 2008).
Spa 유전자는 다양한 SNP가 존재하며,
Spa 유전자는 2개의 haplotype으로 구분이 가능하고, 이를 통하여 재배 지역이 서로 다른 유럽과 아시아 밀 품종에 대한 구분이 가능하였다. 발현양은
Spa-B1이 다른 것에 비해 10배이상 높은 것으로 나타났으며,
Spa-A1 유전 자는 질소시비에 의한 종실 단백질 축적에 있어 글리아딘 함량 증가와 상관이 있지만,
Spa 유전자는 종실 단백질 함량이나 무게 증가와는 상관이 없는 것으로 나타났다.
Spa-A1 유전자에서 362bp haplotype을 나타내는 품종은 402bp를 나타내는 haplotype에 비해서 탄성이 높고 점성이 낮았으며,
Spa-B1와
Spa-D1는 종실 경도와 상관이 높은 것으로 나타났다.
Spa 유전자 의 이러한 특성은 종실 발달 단계에서 복잡하고 다양한 다면발현 일 가능성이 높을 것으로 생각된다. 호주에서는
Spa-B1 유전자 변이를 육종 프로그램에 이용하고자 검토하였는데, 글루텐닌 조성과 연계한
Spa-B1 유전자 변이가 반죽 특성이나 제분율과는 상관이 없었지만, 종실경도와 상관 있는 Puroindoline 조성과
Spa-B1 유전자 변이를 연계하였을 때 제분율에 영향을 미치는 것으로 나타났다(
Eagles et al. 2012). 이러한 이유는 Puroindoline에도
Spa 유전자가 포함하는 비슷한 motif를 지니 고 있기 때문으로 해석할 수 있으며, serine protease inhibitor의 일종인 Serpin이 결핍된
Srp-5Bb의 경우 제분율이 낮은데 이 또한
Spa-B1유전자 조합에 따라 제분율이 높아지는 것으로 나타 났다 (
Evrard et al. 2007,
Eagles et al. 2012). 국내 밀 품종의 경우 제분율 향상은 색택 개선을 포함한 가공제품의 품질 향상은 물론 재배 농가의 수익 향상과 상관이 있기 때문에 국내 환경에서 제분율 향상에
Spa 유전자가 미치는 영향에 대한 평가가 필요할 것으로 생각한다. 특히, 호주 밀 품종과 달리 국내 밀 품종은
Spa-A1 유전자에서만 변이성이 나타나기 때문에 호주 밀 품종에 서
Spa 유전자가 제분율에 미친 영향과는 다른 양상으로 나타날 수도 있다. 이러한 국내 밀 품종의 특이적인
Spa-A1의 변이와 다양한 글리아딘 변이는 국내 재배 조건에서 시비 조건에 따른 종자 저장 단백질 분획 변이와 관련된 특성 구명과 제분율 향상을 위해서 보다 면밀한 연구 검토가 필요할 것으로 생각한다.
적 요
국내 밀 품종의 가공적성 향상을 위하여 A-PAGE와 PCR을 이용한 γ-와 ω-글리아딘과 밀 저장 단백질 발현에 관련 있는 Spa 유전자를 평가하였다. 국내 40개 밀 품종들을 A-PAGE로 분석한 결과, Gli-1 조성에 따라 13개 패턴으로 구분되었으며, Gli-A1, Gli-B1과 Gli-D1에서는 각각 7개, 5개와 6개 대립유전자 들이 확인되었다. A-PAGE 분석 결과와 γ-글리아딘에 특이적으 로 반응하는 마커들로 검정한 결과를 비교 분석한 결과, A-PAGE 분석에서 Gli-A1f, Gli-A1h와 Gli-A1l을 지닌 품종은 GliA1.2마커에서만 반응하였고, Gli-B1h과 Gli-B1f 지닌 품종은 GliB1.2마커에서만 반응하였으며, Gli-B1f, Gli-B1m과 Gli-B1o 를 지닌 품종은 모두 GliD1.1마커에서만 반응하였다. 나머지 대립유전자들은 GliD1.1과 GliD1.2마커에 반응하였다. γ-45와 γ-42은 올밀과 중모2003을 제외하고 A-PAGE의 γ-글리아딘 패턴이 일치하였다. 그러나 국내 밀 품종의 ω5-글리아딘을 분석 한 결과 품종간에 차이가 없는 것으로 확인되었다. Spa 유전자를 분석한 결과, 국내 밀 품종은 Spa-A1에서만 변이가 확인되었고, Spa-B1과 Spa-D1에서는 변이가 없는 것으로 확인되었다.
사 사
본 논문은 농촌진흥청 차세대바이오그린 21사업(PJ0123762 016)의 지원에 의해 이루어진 것임.
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